En France, un récent rappel de milliers de boîtes de médicaments antihypertenseurs, plus précisément du Lisinopril, a été annoncé par l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM). Ce rappel massif concerne plus de 32 000 boîtes suite à la découverte d’un défaut d’impression sur les plaquettes des médicaments, un défaut qui pourrait induire un risque de surdosage pour les utilisateurs.
Les raisons du rappel
Le Lisinopril est un médicament générique utilisé couramment dans le traitement de l’hypertension artérielle ainsi que de l’insuffisance cardiaque congestive. Bien que la qualité des comprimés n’ait pas été remise en question, l’ANSM a identifié que l’inscription imprimée sur l’aluminium de certaines plaquettes pourrait prêter à confusion, suggérant une consommation excessive de comprimés certains jours. Cette confusion potentielle a mené à la décision de rappeler les lots concernés du marché.
Quels lots sont concernés ?
Ce rappel inclut quatre lots spécifiques de Lisinopril dosés à 5 mg, numéros 8172295, 8189879, 8172296, et 8192737, représentant un total de 32 640 boîtes rappelées. Ces lots ont été commercialisés par le laboratoire américain Viatris, connu pour la distribution de médicaments génériques à l’échelle mondiale.
Conséquences possibles d’un surdosage
Un surdosage de Lisinopril pourrait entraîner plusieurs réactions indésirables, allant de la fatigue et des troubles de l’équilibre à une hypotension significative. Dans des cas plus graves, cela pourrait même entraîner une altération de la fonction rénale. Le surdosage doit donc être évité à tout prix, raison pour laquelle l’ANSM a pris des mesures promptes pour prévenir tout risque.
Un cas de surdosage induit par ce problème d’impression a déjà été signalé, bien qu’il n’ait pas résulté en des conséquences graves. Toutefois, cet incident souligne l’importance d’être vigilant lorsque l’on manipule des médicaments, même en tant que professionnel de santé.
Approvisionnement et alternatives
Heureusement, l’ANSM a assuré que ce rappel n’entraînera pas de pénurie de Lisinopril sur le marché. En effet, l’agence a confirmé que des alternatives sont largement disponibles. Parmi ces alternatives, on retrouve d’autres médicaments génériques proposés par des marques bien établies telles que Biogaran, Teva, Zentiva, Sandoz, et Arrow.
Les patients utilisant actuellement le Lisinopril de Viatris sont encouragés à consulter leur pharmacien ou leur médecin pour des conseils sur les options de remplacement. Aucune interruption dans le traitement antihypertenseur n’est prévue car les stocks d’alternatives sont suffisants et déjà en place.
Les recommandations aux patients
Il est primordial pour les patients actuellement traités avec le Lisinopril concerné de cesser immédiatement l’utilisation de ces lots rappelés et de contacter leur professionnel de la santé pour une évaluation. Le médecin pourra prescrire un médicament alternatif, garantissant ainsi que le traitement de l’hypertension et de l’insuffisance cardiaque se poursuit sans interruption.
En cas de doute concernant la sécurité ou l’efficacité de tout médicament, il est toujours recommandé de consulter un professionnel de santé qualifié pour obtenir des conseils et un soutien. Ce rappel massif de Lisinopril rappelle à tous de l’importance de la vigilance continue quant à la sécurité des médicaments prescrits.
Conclusion
Ce rappel de médicaments souligne certains des défis persistants dans la sécurité médicamenteuse, nécessitant à la fois une sensibilisation constante de la part des professionnels de santé ainsi qu’une communication claire et concise entre les autorités sanitaires, les fabricants de médicaments, et les patients. Avec des mesures correctives bien en place, les risques peuvent être minimisés, préservant ainsi la santé et le bien-être des patients à travers le pays.
