En France, une alerte sanitaire a été lancée concernant le Lisinopril, un médicament générique employé couramment pour traiter l’hypertension et l’insuffisance cardiaque. Mardi dernier, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a annoncé le rappel de plus de 32 000 boîtes de Lisinopril. Ce rappel est dû à un défaut d’impression sur les plaquettes, qui pourrait conduire à une confusion sur la posologie et, par conséquent, à un risque potentiel de surdosage.
Les détails du rappel
Les boîtes concernées par ce rappel proviennent du laboratoire américain Viatris. Bien que la qualité des comprimés ne soit pas mise en cause, le défaut d’impression se trouve sur l’aluminium des plaquettes. Ce défaut pourrait induire les patients en erreur, en faisant croire qu’il est nécessaire de prendre plusieurs comprimés certains jours. L’ANSM a spécifié que ce problème d’étiquetage affecte uniquement les lots dosés à 5 mg.
Parmi les lots rappelés, on retrouve les numéros suivants : 8172295, 8189879, 8172296, et 8192737. En tout, 32 640 boîtes sont touchées par ce problème. Les patients utilisant ce médicament sont vivement encouragés à vérifier leurs boîtes et à consulter leur pharmacien ou médecin s’ils possèdent l’un des lots concernés.
Les risques associés au surdosage
Un surdosage de Lisinopril peut entraîner diverses conséquences pour la santé. Les symptômes incluent une fatigue excessive, des troubles de l’équilibre, une hypotension et des risques accrus d’altération de la fonction rénale. Bien qu’un seul cas de surdosage accompagné d’un état confusionnel léger ait été rapporté, la vigilance reste de mise.
Face à cette situation, l’ANSM assure que les patients n’auront pas de difficultés à trouver des alternatives au Lisinopril rappelé. Plusieurs autres génériques, tels que ceux produits par Biogaran, Teva, Zentiva, Sandoz ou Arrow, sont disponibles selon la base de données Vidal. Aucune tension d’approvisionnement en Lisinopril n’est donc à prévoir.
Conséquences pour les patients concernés
La sécurité des patients est la priorité. L’ANSM a déjà mis en place une procédure de rappel et de retour des lots concernés. Les patients sont conseillés de rapporter les boîtes touchées à leur pharmacie pour un remplacement ou un remboursement. Cette démarche permet de minimiser le risque de surdosage et d’assurer que les patients continuent leur traitement en toute sécurité.
Il est crucial pour les utilisateurs de Lisinopril, et de tout autre médicament, de suivre rigoureusement les instructions de dosage fournies par leur médecin ou leur pharmacien. Le médicament, bien que sûr lorsqu’il est correctement utilisé, peut causer des dommages notables en cas de mauvaise utilisation.
Rappel des précautions à prendre
Cette affaire rappelle l’importance de la vigilance dans la prise de médicaments, y compris dans le respect strict des posologies. Les patients doivent prêter attention aux instructions fournies sur les emballages et ne pas hésiter à poser des questions à leur professionnel de santé en cas de doute. La communication entre patients et professionnels de santé est vitale pour prévenir de tels incidents.
En conclusion, même si la contrainte est présente de devoir vérifier et recontrôler les médicaments, cela reste une mesure essentielle pour garantir la sécurité des soins et la sécurité sanitaire des citoyens. L’ANSM et d’autres instances continueront de surveiller la situation et d’informer le public en cas de nouvelles informations.
